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宣布重大利好！

SM-1项目成功入选ESMO欧洲肿瘤内科学会年会

我司自主研发的全球新靶点、广谱口服小分子抗癌药SM-1治疗复发高级别脑胶质瘤（RHGG）项目成功进入“2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）”复选，并获批进行口头报告。该研究成果将由临床试验主要研究者北京天坛医院李文斌教授向大会报告。ESMO 欧洲肿瘤内科学会是欧洲最负盛名、全球极具影响力的肿瘤学会议。此次成功入选，标志着SM-1 项目得到重点关注，其临床研究成果在科学严谨性、创新性和临床价值上取得了国际认可的重大突破。这不仅为肿瘤治疗提供了全新思路与方向，也为真兴医药开拓全球市场奠定了坚实的科研理论基础。

ESMO 欧洲肿瘤年会通常仅有“5% - 10%”的项目能够入选口头报告，入选即意味着该项目取得了重大突破，将吸引顶级肿瘤专家、药企和投资者的目光，进一步推动临床开发进程，成为后续监管申报的重要参考依据，显著提升项目的科学信誉和商业价值！ 

复发高级别胶质瘤是一种极具挑战性的脑部恶性肿瘤，治疗难度大，预后差，复发患者的死亡率居高不下。现有的药物治疗方案疗效十分有限、没有标准治疗手段，远不能满足临床需求。传统化疗药替莫唑胺（TMZ）是目前治疗高级别胶质瘤的标准治疗药物，但其毒副作用及耐药性问题限制了其在复发高级别胶质瘤的疗效。因此，开发新的联合治疗方案以增强TMZ的抗肿瘤活性并减少其副作用，成为当前研究的热点。

SM-1是靶向细胞凋亡通路末端靶点Procaspase-3 （PC-3）的小分子口服抗癌药。作为一种新型的PC-3激活剂，SM-1能够靶向肿瘤细胞中过度表达的PC-3，从而诱导肿瘤细胞凋亡。临床前研究表明，SM-1在多种肿瘤细胞系中表现出显著的抗肿瘤活性，除高级别脑胶质瘤，SM-1在多个适应症如三阴性乳腺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤的治疗及联合用药方面，也具有非常大的开发潜力（已获得临床批件）。

基于I期临床研究所取得的令人鼓舞的结果，真兴医药正在推进SM-1的II期临床试验，目前，已展现出良好的疗效数据，后续将进一步探索其在更多的肿瘤适应症的应用及患者群体中的安全性和有效性。我们期待通过更深入的研究，为癌症患者提供一种更为有效且耐受性良好的药物治疗手段。